А – нормальное зрение

а – катаракта

В – нормальный слух

b – глухонемота

А_bb – генотип  родителя c глухонемотой

ааВ_ - генотип  родителя с катарактой

F - ?

Из условия нам не известно гомозиготны или гетерозиготны каждый из родителей по признакам без аномалий, поэтому  в генотипе на месте второго аллеля из пары  пока ставим пробел.

Р:     ♀ А_bb      х ♂ aaВ_

G:        Аb, А_   х     аВ, а_

F :           аВ                  а_

Ав          АаВb             Ааb_

_в          _аВb              а_b_

Нам  нужно  узнать  вероятность рождения  ребенка с двумя аномалиями, которые передаются независимо друг  от друга (не сцеплены между собой) по аутосомно- рецессивному типу, поэтому рассматриваем только  генотип  а_b_.  Чтобы  болезни проявились оба аллеля должны быть рецессивными, генотип аа bb.

Это возможно только в том случае, если родители будут  гетерозиготными по признакам, которые у каждого из них не проявились  аномалией: глухонемой  родитель гетерозиготен по признаку катаракты ( генотип Аа bb), а родитель с катарактой гетерозиготен по признаку глухонемоты ( генотип ааВb).

Только в этом случае  могут родится  дети  с двумя аномалиями с вероятностью  25%.