75.
Диабет - XdXd или XdY, норма - XDXD или XDXd или XDY
Албинизм - аа, норма - Aa или AA
P: AaXdXD и AaXDY
G: AXd, AXD, aXd, aXD | AXD, AY, aXD, aY

×       |     AXd    |     AXD     |     aXd     |     aXD     |
AXD | AAXDXd | AAXDXD | AaXDXd   | AaXDXD | - зд/зд/зд/зд
AY    | AAXdY    | AAXDY    | AaXdY    | AaXDY    | - диаб/зд/диаб/зд
aXD | AaXDXd  | AaXDXD  | aaXdXD  | aaXDXD  | - зд/зд/альб/альб
aY    | AaXdY    | AaXDY     | aaXdY    | aaXDY    | - диаб/зд/альб+диаб/альб

Вероятность рождения Альбиноса-диабетика только 1 из 16 (6,25%), здорового ребёнка 9/16 (56,25%)

76.
Гемофилия сцеплена с Х-хромосомой, рецессива.
Чтоб не запутаться, назовёт встревоженного парня Игнатом, его жену Фросей, её сестру Жанной, а X-хромосому с рецессивной мутацией гемофилии назовём X'. В качестве предисловия также стоит отметить, что у девочек две Х-хромосомы, и если одна из них с рецессивным признаком, а вторая без - то признак у девочки не проявится, но может быть передан потомству. У мальчиков Х-хромосома лишь одна, и если уж она с признаком, то признак этот проявится, не важно, доминанта ли он или же рецессива.
Итак, если Жанна родила мальчика, значит от отца у этого ребёночка Y-хромосома, а Х-хромосома от матери. Этот мальчик болен гемофилией, а гемофилия как раз с Х-хромосомой сцеплена, значит у Жанны есть хромосома с гемофилией. Одну из своих Х-хромосом любая девочка получает от отца, а вторую от матери. И раз у родственников Фроси и Жанны по линии их матери никогда не встречалось гемофилии, значит и хромосом с гемофилией у них в роду не было, и Жанна получила X' свою от отца. Х-хромосома у отца одна, и каждой своей дочери он её в любом случае передаёт, а значит и Фросе передал, и значит у Фроси Х' тоже есть. И Фрося может передать её своим детям. И дети могут оказаться больными.
Казалось бы, Игнат тревожится не зря, а неуклюжая попытка его немного успокоить лишь подлила масла в огонь, окончательно убедив бедолагу, что его жена - носитель гемофилии, и делать с ней детей - лотерея. 
Но.
Отсутствие гемофилии у родственников Фросиной мамы говорит о том, что у Фроси лишь одна из Х-хромосом дефектная (с гемофилией), а вторая вполне даже нормальная, и у Фроси нет гемофилии в какой-нибудь скрытой/лёгкой форме, а это значит, что грамотно распорядившись доступными нынче благами цивилизации (такими как экстракорпоральное оплодотворение с преимплантационной генетической диагностикой), можно получить здоровых детей с вероятностью около ста процентов.
Таким образом, дать однозначный ответ на поставленный вопрос невозможно, всё зависит от Игната: он может как успокоиться, если он умный и обеспеченный, так и раззадориться сильней, если он нищий и ретроградный.