Ответ:

Объяснение:

Признак                                        Ген               Генотип

Норм. сверываемость крови     А                 ХАХА, ХАХа, XAY

гемофилией                                  a                 XaY

Наличие пигмента                        В                  ВВ, Вb

Альбинизм                                     b                    bb

Р :  ♀  В_ХAХ_  х ♂  bХAY

F:  

__________________________________________________________

Отец женщины был болен гемофилией, от него она получила рецессивный ген гемофилии Ха, который у нее в фенотипе не проявился, поскольку  от матери она получила доминантный ген. Но у матери отсутствовал пигмент, значит она передала женщине рецессивный ген b. Таким образом, генотип исследуемой женщины ВbХAХa.

Р :  ♀  ВbХAХa  х ♂  bХAY

G:   BХA, BХa, bХA, bХa   х   bХA, bY

F:  

девочки

BbXAXA  - темноволосые с норм. свертываемостью

BbXAXa  - темноволосые с норм. свертываемостью

bbXAXA - альбиносы с норм свертываемостью

bbXAXa - альбиносы с норм свертываемостью

б) Расщепление по фенотипу у дочерей 1:1

Общая вероятность каждого фенотипа у девочек 25% .

Мальчики

BbXAY  - темноволосые с норм. свертываемостью

BbXaY   - темноволосые с гемофилией

bbXAY  - альбиносы с норм. свертываемостью

bbXaY   - альбиносы с гемофилией

а) Расщепление по фенотипу у сыновей 1:1:1:1

Общая вероятность  каждого фенотипа у мальчиков 12,5 %

в) Вероятность   здоровых тeмноволосых мальчиков одинакова с вероятностью больных гемофилией и светловолосых.

г) Вероятность рождения здоровых тeмноволосых девочек  в два раза  больше, чем таких же мальчиков. Сравниваем 25% и 12,5%.

д) Вероятностью рождения светловолосого мальчика, больного гемофилией, 12,5%

е) Вероятность рождения темноволосых детей с норм. свертываемостью крови  25% + 12,5 = 37,5%