Как известно, ген, обуславливающий развитие цветовой слепоты, наследуется в составе Х — хромосомы. Обозначим хромосому с геном, обуславливающим патологию цветоразличения, как X d . Хромосому с геном нормальной способности определять цвета обозначим как X D.

Мужчина с дальтонизмом будет обладать генотипом X d Y и продуцирует сперматозоиды двух типов - X d и Y.

Женщина, являющаяся носительницей патологического гена обладает гетерозиготным генотипом XDXd . Она продуцирует яйцеклетки двух типов - X D и X d .

Потомство данной семейной пары будет представлено следующими возможными вариантами:

здоровые девочки, являющиеся носительницами патологического гена ( X D Xd) -25%;

девочки с дальтонизмом ( X d Xd) -25%;

здоровые мальчики ( X D Y) — 25%;

мальчики с дальтонизмом ( X d Y) -25%.

Ответ: вероятность рождения здорового сына составляет 25%; вероятность рождения дочери с цветовой слепотой составляет 25%.