Размещено 2 года назад по предмету
Биология
от Akeana16
Учеловека на Хи Ухромосомах существуют псевдоаутосомные участки, которые
содержат аллели одного гена, и междуними происходит кроссииговер. Рецессивная мутация в одном из танихгенов приводитк мезомелической дисплазим Лонгера, сопровождающейся ономалией в развитии скелета. Доминантный сллель, сцепленный с Х-хромосомой, определяет развитие фосфатдиабета (витомин-D-резистеитного разито). Женщино, в семье которой не
было случаея указанных заболеваний, вышла замужза мужчину с фосфатднабетом, мать которого страдала дисплазней Лангера, аотец был
здоров. Родившийся в этом брако готерозиготный сын без указанных заболований женилея на здоровой женщине, отец которой болел дисплазней Лангера, но не имел фосфатднабета, а мать была полностью здорова. Составьте скему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол будущего потомства. Возможно ли рождение во втором браке дочери с аномалиями скелета? Ответ поясните.