Генотип черной кошки; Х^bX^b
Генотип рыжего кота; X^BY
Гаметы которые образует чрная кошка: :X^B X^b
Гаметы, которые образует рыжий кот: X^B Y
Генотипы особей, которые образуются при скрешивание;
Х^b X^B полосатая кошка (трехцветная),: X^B:X^B рыжая кошка
X^bУ черный кот,: X^BУ рыжий кот
а) 4 фенотипа
б) 1 черный
в) не одного, самцы не могут быть трехцветными
а) Составим схему соотношения хромосом скрещиваемых животных. (Хb Хb) - черная кошка; (ХВ Y) - рыжий кот. Далее исходя из следующей схемы, (Хb Хb) + (ХВ Y) = (Хb XB), (Xb Y). То есть, получаем 50% черепаховых кошек и 50% черных котов. Получаем 2 фенотипа.
б) 50%
в) Широко известно утверждение о несуществующих черепаховых котах. Однако оно правдиво лишь на половину. Ведь такие особи все же рождаются, хотя и крайне редко. В большинстве своем они стерильны, то есть лишены возможности продолжения рода.
Дело в том, что гены базовых окрасов кошек – черного и красного, расположены в одном и том же локусе (фиксированное место гена в пределах хромосомы) на Х-хромосоме, которую имеют особи обоих полов. Кошка, имеющая набор ХХ, может быть красной, черной или черепаховой (то есть имеющей и красный, и черный) . Кот же, обладатель ХУ, может иметь либо черный, либо красный окрас. Следовательно, вероятность появления трёхцветных котов в данном скрещивании можно считать нулевой.

2)
а) У самца образуется 2 типа гамет, доминирующий тип даёт зелёную окраску и рецессивный - серую.
б) У самки так же образуется 2 типа гамет: одна доминирующая, дающая зелёную окраску и одна рецессивная, дающая серую окраску. За счёт появления двух типов рецессивного гена на обоих хромосомах гомозиготы - птенц получился с серым окрасом.
в) По стольку, поскольку, серый окрас потомства зависит от наличия рецессивного, сплетённого с полом гена, который, судя по получению серого птенца, присутствует о обоих родителей, можно сделать вывод о том, что у такой пары птиц может получиться только один фенотип (серый окрас)
г) Нулевая
д) Стопроцентная

3)
а) 50% при наличии у мужа схожего рецессивного гена.
б) Если аномальный ген, сцепленный с Х-хромосомой, рецессивный, то практически всегда болезнь проявляется только у мужчин. Следовательно, пол ребёнка, который может унаследовать данное заболевание, будет мужским.

4)
а) 50% в случает наличия у мужчины рецессивного гена (b), вызывающего деффект зрения и если ребёнок будет мужского пола.
б) мужской (гепертония передаётся через y-хромосому по мужской линии)
в) 50% в случае отсутствия рецессивного гена (b), вызывающего деффект зрения у мужчины и если ребёнок будет женского пола.